Em 14 de março de 2025, o cateter de balão de pontuação coronariana do Seledora®, desenvolvido pela Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., uma subsidiária da Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., recebeu a aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) para o lançamento do mercado (Registro 2025. Independente de Kossel
Em 14 de março de 2025, o filtro Cava Cava Octoparmas® II desenvolvido independentemente pela Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. foi aprovada pela Administração Nacional de Medicamentos (NMPA). (O número de registro é 20253130576). Além
O misto de stent coronariano de drogas, um importante projeto de transformação no exterior da Corcell Medical, entrou oficialmente no mercado chinês com duas grandes vantagens de "cura rápida e eficácia duradoura", fornecendo uma nova opção clínica para surgidos de PCI.
O cateter de mapeamento circular Cathvenus®, desenvolvido de forma independente pela subsidiária Haiyu Medical da Kossel Medtech, foi aprovada para liberação do mercado pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA).
O sistema de stents de aluções de drogas coronárias de Mistent®, como um importante projeto de transformação no exterior do Kossel Medical, foi lançado oficialmente no mercado chinês com duas vantagens de "cura rápida e longa eficácia ", fornecendo uma nova escolha clínica para cirurgia de PCI.
Autor: A embolia pulmonar de Zhejiang e a prevenção de trombose venosa profunda e o consenso de especialistas em prevenção de trombose e objeto sobre as diretrizes de embolia pulmonar e trombose da veia profunda nos hospitais provinciais de Zhejiang é baseada no construto