Publicar Time: 2022-11-24 Origem: alimentado
O selebrek® Cateter de dilatação de balão CTO foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) para o objetivo de comercializar. Este pode ser o terceiro cateter de dilatação de balão intervencionista, aprovado pelo FDA, uma vez que o cateter de dilatação do balão da PTCA e o cateter de dilatação do balão NC PTCA. Amplie o mercado do campo de intervenção coronariana de Kossel e traga outra ferramenta nítida para a Clínica! No mês do calendário gregoriano deste ano, o cateter de dilatação do balão CTO já recebeu aprovação de autoridade. O diâmetro da entrada da ponta atingirá zero.016 ", o perfil mínimo do balão atingirá zero.024 ". Enquanto isso, o estilo de corte em espiral do hipocateter aumenta efetivamente a capacidade de empurrão do cateter. criando -o direto para suportar a patologia do vaso, particularmente a oclusão.
Aqui está o conteúdo:
L Balloon Ancorando
l Tecnologia do ramo lateral
L Preexpansion of Garantia
A ancoragem do balão é uma das mais as razões pelas quais o cateter guia é deslocado ou a força de suporte é deficiente e, portanto, o fio ou balão -guia não pode suportar a seção de oclusão do CTO. A tecnologia de ancoragem do balão melhorará a força de suporte de orientar o cateter e evitará o deslocamento ou o prolapso do cateter. A tecnologia de ancoragem do balão é dividida em 2 tipos: ancoragem lateral e ancoragem principal.
1. A ancoragem colateral refere -se ao aumento do balão dentro do navio de filial próximo à lesão alvo, em consertar o cateter orientador e melhorar sua coaxialidade e força de apoio, facilitar o fio guia, balão ou tubulação para suportar a lesão.
2. Ancoragem do ramo principal refere -se ao aumento do balão de OTW dentro da cavidade central do ramo mais próximo da lesão, para consertar o cateter orientador, aprimorar sua coaxialidade e força de apoio e fornecer força de apoio mais forte para o fio guia. Se a lesão do CTO for longa, o balão de OTW com diâmetro correspondente do lúmen não deve se expandir dentro da seção proximal da lesão do CTO, no entanto, deve -se confirmar que o balão está dentro do verdadeiro lúmen antes do aumento.
Quando há uma filial colateral dentro da seção ocluída, o fio -guia não pode suportar a seção ocluída, no entanto, invariavelmente entra no ramo colateral. Empregar um pequeno balão na lacuna do ramo colateral para um alargamento baixo e suave facilitará o fio -guia que suporta a lesão.
Quando a pressão do aumento é alta, isso causará a formação de lúmen falso, camada ou perfuração em volta da seção ocluída do vaso, que torna mais difícil para o fio guia entrar na seção distal do CTO. Portanto, deve ser rigorosamente escolhido a dedo.
Os vasos de circulação colateral de alguns pacientes são minúsculos ou terrivelmente tortuosos. Nesse ponto, é necessário usar um balão com minúsculo diâmetro externo e baixo para isolar os vasos de circulação colateral.
A Kossel, criada em 2013, pode ser uma empresa maravilhosa para desenvolver, fabricar e comercializar uma disseminação de dispositivos médicos intervencionistas. O portfólio atual de produtos inclui Cateteres de balão PTCA (Contendo cada balão semi-compatível e não compatível), Cateter de dilatação de balão CTO, cateter de dilatação do balão PTA e assim por diante. Kossel estabeleceu um sistema rigoroso de garantia de qualidade e é certificado ISO 13485. A empresa obteve a produção que permite a Sofistication III, juntamente com dispositivos médicos implantáveis do Organismo Administrativo Chinês, e também é formalmente registrado na Autoridade do Country da América do Norte, porque o empresário e o fabricante de dispositivos médicos do mercado de país norte -americano. Sendo a empresa de dispositivos médicos na China especializada em dispositivos médicos intervencionistas, a Kossel fica Prime dentro dos negócios por meio de sua instalação de produção superior, experiência na produção de cateter e uma equipe jovem e vigorosa de profissionais. Temos a tendência de receber invariavelmente sua consulta e visita, e que não permitiremos que você diminua.
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