Publicar Time: 2025-03-27 Origem: alimentado
Em 14 de março de 2025, o filtro Cava Cava Octoparmas® II desenvolvido independentemente pela Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. foi aprovada pela Administração Nacional de Medicamentos (NMPA). (O número de registro é 20253130576). Além disso, o cateter de balão coronário do Seledora®, desenvolvido pela subsidiária Mixin Medtech, também foi aprovado pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) hoje. (O número de registro é 20253030586).
Filtro de veia cava
Três vantagens principais atualizadas
A estabilidade atualizada
O gancho de recuperação é suave para reduzir a resistência à entrega
Levantar e ampliar o braço de equilíbrio para melhorar a estabilidade a longo prazo
Novo design de gancho de ancoragem, anti-deslocamento, anti-penetração
O filtro em forma de diamante pode bloquear efetivamente o trombo de 4 mm e acima
A especificação atualizada
O sistema de entrega atualizado
Projeto de braço liberável e interligado, para obter liberação controlada de maneira transjugular
Marcadores duplos com um espaço de 30 mm, ajude a medir o diâmetro da veia cava inferior
A bainha é trançada para aprimorar o apoio e resistência ao flexão e estabelecer um caminho estável
A extremidade da bainha é o design de threads, anti-turno, fácil de abordar
O sistema de entrega
O Filtro Cava da Vena Cava de Octoparmas®, clinicamente comprovado, é um filtro doméstico em forma de guarda-chuva com excelente desempenho, foi reconhecido por quase 2.000 hospitais na China desde o seu lançamento, beneficiando dezenas de milhares de pacientes.
Saindo da necessidade clínica e atendendo à necessidade clínica, Octoparms® ⅱ, uma atualização do filtro Cava Cava de Octoparmas®, será mais amplamente utilizado e aceito para o benefício de mais pacientes
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