Uma análise da "eficácia duradoura" do stent de erro

O misto de stent coronariano de drogas, um importante projeto de transformação no exterior da Kossel Medtech, entrou oficialmente no mercado chinês com duas grandes vantagens de "cura rápida e eficácia duradoura", oferecendo uma nova opção clínica para cirurgias de ICP.

Esta edição apresentará a história do design por trás da realização da função da "eficácia de longa data" do misto de stent coronário de drogas coronariano.

1. Cristais sirolimus encapsulados

O revestimento do stent de aluções coronárias de drogas coronarianas é composto por um polímero de PLGA rapidamente bioabsorvível e cristais de sirolimus incorporados. Os cristais de Sirolimus se referem ao arranjo próximo de moléculas de drogas individuais para formar uma estrutura de treliça, como mostrado na figura:

As moléculas de Sirolimus são compactadas em uma estrutura de treliça

2. Degradação de polímero e liberação de cristais de medicamentos

Quando o PLGA Polymer degrada, ele suaviza e se destaca da plataforma de metal. Com o tempo, o revestimento de polímero se integra cada vez mais aos tecidos circundantes. O sirolimus cristalino incorporado no polímero também entra nos tecidos circundantes com ele. O polímero de PLGA do stent de missão coronariana de drogas coronariana se destaca completamente do stent dentro de 45 a 60 dias e é completamente absorvida em 90 dias.

3. Dissolução dos cristais de medicamentos e liberação de moléculas individuais de drogas

Para moléculas individuais de sirolimus para interagir com os receptores nos tecidos arteriais, eles devem primeiro se dissociar da treliça e depois difundir -se nos espaços intercelulares dos tecidos e finalmente passar pela membrana celular para atingir as células alvo. Esse processo atinge um efeito de eluição de medicamentos lento e contínuo, e a eficácia pode ser mantida por até 9 meses, cobrindo totalmente o tempo de degradação do revestimento, inibindo continuamente a proliferação excessiva do músculo liso vascular e minimizando a incidência de reestenose no stent.

Alterações morfológicas de drogas de Sirolimus

Curva de liberação de medicamentos de Sirolimus